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*{ font-family: Lato , Noto Sans JP , 游ゴシック Medium , 游ゴシック体 , Yu Gothic Medium , YuGothic, ヒラギノ角ゴ ProN , Hiragino Kaku Gothic ProN , メイリオ , Meiryo, MS Pゴシック , MS PGothic , sans-serif; } #spec th,#spec td{ padding:5px; }
ワンデーアクエアトーリック 乱視用
装用
1日終日装用タイプ
BC(ベースカーブ)
8.7
度数
±0.00~-6.00(0.25ステップ)
-6.50~-10.00(0.50ステップ)
乱視度数
-0.75、-1.25、-1.75
乱視軸
180°、90°
※160°、※20°、SPH-7.50~-10.00は製作範囲外
※160°、※20°、乱視度数-1.75は製作範囲外
DIA(直径)
14.5mm
中心厚
0.109mm(-3.00の場合)
酸素透過係数(Dk値)
19.7
酸素透過率(Dk/L値)
18.1
含水率
55%
FDA分類
グループ4
医療機器承認番号
21100BZY00044000
販売元
クーパービジョン・ジャパン株式会社
製造国
アメリカ合衆国
広告文責
株式会社カズマ0800-777-7777
区分
高度管理医療機器
高度管理医療機器許可番号:
札保医許可(機器)第10231号
「高度管理医療機器等販売許可証」取得 広告文責:
株式会社カズマ
アットレンズ
TEL:0800-777-7777 日本国内正規流通品 区分: 高度管理医療機器