有効成分フラボキサート塩酸塩をOTC医薬品として開発した頻尿・残尿感の改善薬です。
日中に何度もトイレに行きたくなったり、就寝後に排尿のために起きてしまったりする「頻尿」やトイレに行ってもすっきりした感じがしない「残尿感」は、尿をためる膀胱の感覚が過敏となることなどで起こります。
商品名：【第(2)類医薬品】レディガードコーワ 20錠
内容量：20錠
JANコード：4987067276509
発売元、製造元、輸入元又は販売元：興和新薬
原産国：日本
区分：指定第二類医薬品
商品番号：103-4987067276509
□□□ 販売店舗 □□□
アットライフ加西薬店(兵庫県加西市)
情報提供・相談応需：販売店舗の登録販売者
□□□　商品説明　□□□
●トイレの回数を減らせます。
●有効成分フラボキサート塩酸塩をOTC医薬品として開発した頻尿・残尿感の改善薬です。
●日中に何度もトイレに行きたくなったり、就寝後に排尿のために起きてしまったりする「頻尿」やトイレに行ってもすっきりした感じがしない「残尿感」は、尿をためる膀胱の感覚が過敏となることなどで起こります。
●レディガードコーワは、膀胱機能を調整し、過敏な状態を正常な状態に改善しますので、頻尿や残尿感といった尿トラブルにすぐれた効果をあらわします。
□□□　使用上の注意　□□□
★使用上の注意
＜してはいけないこと＞
・次の人は服用しないでください。
(1)男性(男性は前立腺肥大症による症状の可能性があり、本剤を服用すると尿が出にくくなる恐れがあります)。
(2)本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(3)15歳未満の小児。
(4)妊婦又は妊娠していると思われる人(妊娠中の服用については、安全性が十分に確認されていません)。
(5)医療機関にて幽門、十二指腸及び腸管の閉塞の診断を受けた人。
(6)次の症状等がある人(何らかの重篤な疾患等による症状の可能性がありますので、泌尿器科の専門医を受診してください)。
脳脊髄疾患(脳腫瘍、脳梗塞や脳出血等の脳血管障害、パーキンソン病、脊髄損傷、脊椎腫瘍等)の診断を受けた人／子宮癌又は直腸癌等の骨盤内手術を受けた人／血尿、排尿痛、膀胱痛、尿失禁の症状のある人／日中の頻尿がなく、就寝後のみ頻尿のある人／発症が急性(発症後1ヵ月以内)の人
・本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も服用しないでください。／胃腸鎮痛鎮痙薬、ロートエキスを含有する胃腸薬、乗物酔い薬、鼻炎用内服薬、かぜ薬
・服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。(眠気や目のかすみ、異常なまぶしさ等の症状があらわれることがあります。)
・服用前後は飲酒しないでください。
・長期連用しないでください。(1ヵ月以上服用する場合、医師、薬剤師又は登録販売者に相談して服用してください。)
＜相談すること＞
・次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
(1)医師の治療を受けている人。
(2)授乳中の人。
(3)高齢者。
(4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(5)次の診断を受けた人。／心臓病、緑内障、肝臓病
・服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、製品の添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ
消化器・・・胃部不快感、食欲不振、吐き気・嘔吐、胃痛、腹痛、胸やけ
精神神経系・・・頭痛、めまい、頭部のふらふら感、しびれ感、不眠
泌尿器・・・排尿困難、尿閉
その他・・・下腹部膨満感、ほてり、異常なまぶしさ、つかれ目、動悸、胸部不快感、咽頭部違和感、かれ声
※まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
ショック(アナフィラキシー)／肝機能障害
・服用後、口のかわき、便秘、下痢、眠気の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、製品の添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
・1週間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、製品の添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。(他に何らかの疾患があることによる症状の可能性がありますので、泌尿器科の専門医を受診してください。)
使用期限120日以上の商品を販売しております
□□□　効果・効能　□□□
・女性における頻尿(排尿の回数が多い)、残尿感
□□□　用法・用量　□□□
・下記の量を水又は温湯で服用してください。服用間隔は4時間以上おいてください。
成人女性(15歳以上)・・・1回1錠、1日3回
成人男性(15歳以上)・・・服用しないこと
15歳未満の小児・・・服用しないこと
※用法・用量を厳守してください。
□□□　成分・分量　□□□
(3錠中)
フラボキサート塩酸塩・・・600mg
添加物：トウモロコシデンプン、カルメロース、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、カルナウバロウ、三二酸化鉄
□□□　保管および取扱い上の注意　□□□
★使用上の注意
＜してはいけないこと＞
・次の人は服用しないでください。
(1)男性(男性は前立腺肥大症による症状の可能性があり、本剤を服用すると尿が出にくくなる恐れがあります)。
(2)本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(3)15歳未満の小児。
(4)妊婦又は妊娠していると思われる人(妊娠中の服用については、安全性が十分に確認されていません)。
(5)医療機関にて幽門、十二指腸及び腸管の閉塞の診断を受けた人。
(6)次の症状等がある人(何らかの重篤な疾患等による症状の可能性がありますので、泌尿器科の専門医を受診してください)。
脳脊髄疾患(脳腫瘍、脳梗塞や脳出血等の脳血管障害、パーキンソン病、脊髄損傷、脊椎腫瘍等)の診断を受けた人／子宮癌又は直腸癌等の骨盤内手術を受けた人／血尿、排尿痛、膀胱痛、尿失禁の症状のある人／日中の頻尿がなく、就寝後のみ頻尿のある人／発症が急性(発症後1ヵ月以内)の人
・本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も服用しないでください。／胃腸鎮痛鎮痙薬、ロートエキスを含有する胃腸薬、乗物酔い薬、鼻炎用内服薬、かぜ薬
・服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。(眠気や目のかすみ、異常なまぶしさ等の症状があらわれることがあります。)
・服用前後は飲酒しないでください。
・長期連用しないでください。(1ヵ月以上服用する場合、医師、薬剤師又は登録販売者に相談して服用してください。)
＜相談すること＞
・次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
(1)医師の治療を受けている人。
(2)授乳中の人。
(3)高齢者。
(4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(5)次の診断を受けた人。／心臓病、緑内障、肝臓病
・服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、製品の添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ
消化器・・・胃部不快感、食欲不振、吐き気・嘔吐、胃痛、腹痛、胸やけ
精神神経系・・・頭痛、めまい、頭部のふらふら感、しびれ感、不眠
泌尿器・・・排尿困難、尿閉
その他・・・下腹部膨満感、ほてり、異常なまぶしさ、つかれ目、動悸、胸部不快感、咽頭部違和感、かれ声
※まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
ショック(アナフィラキシー)／肝機能障害
・服用後、口のかわき、便秘、下痢、眠気の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、製品の添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
・1週間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、製品の添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。(他に何らかの疾患があることによる症状の可能性がありますので、泌尿器科の専門医を受診してください。)
□□□　お問い合わせ先　□□□
興和新薬
文責：アットライフ株式会社　登録販売者 尾籠 憲一
広告文責：アットライフ株式会社
TEL：050-3196-1510
医薬品販売に関する記載事項
指定第二類医薬品
広告文責：アットライフ株式会社
TEL 050-3196-1510
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